為抵禦不斷變異的新冠病毒，美國大力推進疫苗加強劑接種計劃。繼上月開打第三針輝瑞疫苗後，美國食品與藥物監督管理局（FDA）20日批准莫德納和強生兩款疫苗被用作加強劑。FDA還表示，加強劑可「混針」，符合接種條件者可任選一款加強劑。

截至21日，美國12歲以上人口已有66.9%完成疫苗接種，逾千萬人已接種加強劑。FDA於20日宣布，長者或其他高風險群體在完成接種6個月後，可接種莫德納加強劑，但這一針劑量應當減半；對於強生的單劑疫苗，FDA建議任何年齡段的人間隔至少2個月再接種加強劑。此外，FDA正式宣布加強劑可「混針」。

美媒稱，FDA的決定料顯著提高加強劑接種速度；早前接種某款疫苗出現不良反應者，也可以選擇另一款加強劑。CDC將於21日諮詢專家組，再就加強劑接種建議做出最終決定。白宮20日公布為5至11歲兒童接種新冠疫苗的計劃，包括與美國兒童醫院協會合作，從11月開始在全美各地建立兒童疫苗接種點。FDA的顧問將於下周開會評估輝瑞的兒童疫苗。

世界衞生組織21日警告指，富國開打加強劑之時，非洲只有不到5%人口有針打。疫苗分配不均可能導致疫情再持續一年。